北京協和醫(yī)院宣布,該院與中國科學院自動化研究所共同研發(fā)的協和太初”罕見病大模型已經正式進入臨床應用階段。
該模型的研發(fā)基于我國罕見病知識庫的多年積累和中國人群基因檢測數據支撐,是國際首個符合中國人群特點的罕見病大模型。
它能幫助醫(yī)生更加準確快捷地識別診斷罕見病,進一步縮短確診時間,標志著我國罕見病人工智能大模型技術已躋身國際前沿。
據介紹,AI模型往往需要海量數據訓練,但罕見病病例分散、數據稀缺,傳統的AI模型難以得到有效訓練。
對此,研發(fā)團隊創(chuàng)新技術路徑,采用極小樣本冷啟動的方式,僅需少量數據與醫(yī)學知識融合即可實現覆蓋全流程的輔助決策功能。
該大模型還成功引入DeepSeek-R1的深度推理能力,具備決策邏輯符合臨床思維范式、能有效抑制AI幻覺、知識自主迭代三大核心優(yōu)勢。
目前,這一大模型的初診咨詢和預約功能已面向患者開放測試,后續(xù)將接入北京協和醫(yī)院罕見病聯合門診的線上診療服務,未來還將逐步推廣至全國罕見病診療協作網醫(yī)院。
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