手機(jī)電池為何越用越不耐用

　　小編在摸魚把玩手機(jī)時(shí)

　　發(fā)現(xiàn)小編的手機(jī)電量轉(zhuǎn)瞬即逝

　　這讓我不得不感慨一聲

　　轉(zhuǎn)身尋找充電器了

　　為什么我們的手機(jī)越來(lái)越不經(jīng)用呢?

　　這還得從我們的電池說(shuō)起。

　　01

　　手機(jī)電池的早期產(chǎn)品

　　1973年，世界上第一部手機(jī)在摩托羅拉實(shí)驗(yàn)室誕生[1]。這一款手機(jī)非常笨重，但是得益于手機(jī)內(nèi)置的鎳鎘電池，這部手機(jī)能夠脫離繁雜的電子線路，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)的移動(dòng)通話。

　　鎳鎘電池作為第一個(gè)內(nèi)置在手機(jī)的電池，本身較為笨重。在上個(gè)世紀(jì)流行的“大哥大電話”，大多采用鎳鎘電池。鎳鎘電池的容量低，而且含有毒害性較強(qiáng)的鎘，不利于生態(tài)環(huán)境的保護(hù)。并且鎳鎘電池還具有非常明顯的記憶效應(yīng)：在充電前如果電量沒有被完全放盡，久而久之將會(huì)引起電池容量的降低。

　　鎳鎘電池的基本結(jié)構(gòu)[2]

　　1990年，日本索尼公司最早研發(fā)出鎳氫電池。相比于它的老前輩，鎳氫電池不僅能夠做的更加輕薄、容量也得到有效提升[3]。鎳氫電池的出現(xiàn)使手機(jī)變得更為便攜，手機(jī)也能夠支撐更長(zhǎng)時(shí)間的通話。因此，隨著鎳氫電池的出現(xiàn)，笨重的鎳鎘電池被逐步取代，小巧的移動(dòng)手機(jī)得以流行。但是鎳氫電池仍然存在記憶效應(yīng)，這也是上一代的手機(jī)需要完全放電后再充電的原因。并且，由于鎳鎘電池的能量密度有限，因此當(dāng)時(shí)的手機(jī)只能支持撥打電話等較為簡(jiǎn)單的任務(wù)，離現(xiàn)在我們的智能手機(jī)形態(tài)還有較大的差距。

　　02

　　鋰電池的崛起

　　金屬鋰于十九世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)。由于鋰具有相對(duì)較低的密度、較高的容量以及相對(duì)較低的電勢(shì)，因此作為原電池有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。但是，鋰是非�；顫姷膲A金屬元素，導(dǎo)致金屬鋰的保存、使用或是加工對(duì)環(huán)境要求非常高，并且都比其他金屬要復(fù)雜得多。因此，在研究以鋰作為電極材料的鋰電池的過(guò)程中，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)鋰電池不斷發(fā)展、改進(jìn)，克服了諸多研究難題，經(jīng)過(guò)了很多階段，才最終讓它成為如今的模樣。

　　采用金屬鋰作為負(fù)極的鋰電池首先實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。1970年日本松下公司發(fā)明了氟碳化物鋰電池，這類電池的理論容量大，并且放電功率穩(wěn)定，自放電現(xiàn)象小。但是這類電池?zé)o法進(jìn)行充電，屬于一次鋰電池[2]。

　　20世紀(jì)70年代，來(lái)自�？松�美孚公司(ExxonMobil)的研發(fā)人員斯坦利·惠廷厄姆(M. Stanley Whittingham)提出了離子插層的電池充放電原理，并在1975年發(fā)表了二硫化鈦鋰電池的專利。在1977年，供職于�？松�公司的惠廷厄姆團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了以鋁鋰合金Li-Al為負(fù)極、二硫化鈦TiS₂為正極的二次電池，其中鋁鋰合金可以提高金屬鋰的穩(wěn)定性增強(qiáng)電池的安全性[2]。在放電過(guò)程中，電池發(fā)生的電化學(xué)過(guò)程為：

　　負(fù)極：Li - e- → Li+

　　正極：xLi+ + TiS₂+ xe- → LixTiS₂

　　其中TiS₂為層狀化合物，層與層之間為相互作用較弱的范德華力(Van der Waals Force)，體積較小的鋰離子能夠進(jìn)入TiS₂的層間并發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，并貯存鋰離子，類似于將果醬擠入三明治中，這個(gè)過(guò)程為離子的插層[4][5]。在放電過(guò)程中，正極的TiS₂層間插入電解液中的Li+離子，接受電荷并形成LixTiS₂。

　　TiS₂的結(jié)構(gòu)以及放電過(guò)程中發(fā)生插層反應(yīng)的原理[6]

　　這一階段的二次鋰電池主要都采用了金屬鋰作為負(fù)極材料，通過(guò)改進(jìn)正極材料提高電池的壽命和安全性。作為最早實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的二次鋰電池，采用金屬鋰作為負(fù)極材料具有較低的負(fù)極電勢(shì)，電池的能量密度高，并且較為便攜，但是它的安全性也受到了廣泛的質(zhì)疑。1989年春末加拿大公司Moli Energy生產(chǎn)的第一代金屬鋰電池發(fā)生了爆炸事件，這也使得金屬鋰電池的商業(yè)化一度陷入了停滯[2]。

　　為了提升鋰電池的安全性，研發(fā)新型電極材料對(duì)鋰電池非常重要。但是，使用其他鋰的化合物作為負(fù)極代替鋰，會(huì)提升負(fù)極電勢(shì)，降低鋰電池的能量密度，使電池容量降低。因此，尋找合適的新型電極材料也成為鋰電池研究領(lǐng)域的一道難題。

　　1980年前后，任教于英國(guó)牛津大學(xué)的約翰·班尼斯特·古迪納夫(John Bannister Goodenough)等人發(fā)現(xiàn)了能夠容納鋰離子的化合物鈷酸鋰LiCoO₂(LCO)。LiCoO₂相比于當(dāng)時(shí)其他各類正極材料都具有更高的電勢(shì)。這使得采用LiCoO₂作為正極的鋰電池能夠提供更高電壓，具有更高的電池容量。[7][8]

　　鈷酸鋰晶體結(jié)構(gòu)示意圖[9]

　　鈷酸鋰晶體為層狀結(jié)構(gòu)，屬于六方晶系。其中，O與Co原子構(gòu)成的八面體格子在平面上排列成CoO₂層，并且CoO₂層之間被鋰離子相互間隔，并形成一個(gè)平面狀的鋰離子傳輸通道。這使鈷酸鋰能夠通過(guò)平面狀的鋰離子通道較快地傳輸鋰離子。鋰離子在鈷酸鋰中的脫離與嵌入過(guò)程類似一個(gè)插層過(guò)程。在輕度充放電過(guò)程中，鈷酸鋰能夠保持晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。但是隨著鋰離子的逐漸脫出，鈷酸鋰具有向單斜晶系轉(zhuǎn)變的傾向[2]。以鈷酸鋰作為正極的鋰電池中，在放電過(guò)程中，正極發(fā)生的反應(yīng)為：

　　正極：Li1-xCoO₂ + xLi+ + xe- → LiCoO₂

　　放電過(guò)程鈷酸鋰中鋰離子脫出示意圖[9]

　　相比于二硫化鈦，鈷酸鋰正極材料具有較高的正極電勢(shì)，同時(shí)層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鋰能夠較快地傳輸鋰離子，是一種優(yōu)良的鋰離子電池正極材料。

　　就在同一年，拉奇德·雅扎米(Rachid Yazami)發(fā)現(xiàn)了鋰離子在石墨中的可循環(huán)的離子插層現(xiàn)象，并驗(yàn)證了石墨作為鋰電池正極的可行性[10]。石墨具有層片狀結(jié)構(gòu)，并且與TiS₂類似，石墨中層與層之間由微弱的范德華力連接，這使得體積較小的鋰離子能夠進(jìn)入石墨層間并發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移。

　　石墨具有層狀結(jié)構(gòu)，層與層之間由范德華力相互連接[11]

　　在1983年的論文中[12]，雅扎米采用聚環(huán)氧乙烷-高氯酸鋰固態(tài)電解，并且以金屬鋰為負(fù)極，石墨為正極組成原電池。在放電過(guò)程中，作為正極的石墨發(fā)生了如下反應(yīng)：

　　nC + e- + Li+ → (nC, Li)

　　隨后發(fā)生：(nC, Li) →LiCn

　　在石墨作為正極的原電池放電過(guò)程中，鋰離子在石墨層中發(fā)生插層反應(yīng)，發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移并形成化合物L(fēng)iCn。

　　03

　　鋰離子電池的到來(lái)

　　1982年，就職于日本旭化成公司的(Asahi Kasei Corporation)吉野·彰(Yoshino Akira)采用鈷酸鋰作為正極，聚乙炔(C2H2)n作為負(fù)極構(gòu)建了鋰離子電池的樣品[13]。在鈷酸鋰電池的放電過(guò)程中，鋰離子從電池正極通過(guò)電解液遷移至鈷酸鋰中，實(shí)現(xiàn)電池放電。

　　但是，鈷酸鋰電池仍然存在許多問(wèn)題。電池的負(fù)極聚乙炔的能量密度低，并且穩(wěn)定性也較低。因此，吉野·彰采用了一種新型類石墨材料"soft carbon"代替聚乙炔作為電池的負(fù)極材料，并且在1985年制備了第一塊鋰離子電池原型，并申請(qǐng)了專利[10]。由吉野·彰設(shè)計(jì)的鋰離子電池原型成為許多現(xiàn)代電池的雛形。

　　鋰離子電池放電，鋰離子遷移過(guò)程示意圖

　　與鋰電池相比，吉野·彰設(shè)計(jì)的以碳質(zhì)材料為負(fù)極，鈷酸鋰為正極的原電池?cái)[脫了金屬鋰，因此這一類電池也被稱為“鋰離子電池”。由于鈷酸鋰鋰離子電池中，鋰離子在正負(fù)極都發(fā)生插層反應(yīng)，通過(guò)鋰離子的快速插層實(shí)現(xiàn)電荷的快速轉(zhuǎn)移，因此這一電池結(jié)構(gòu)也被形象地稱為搖椅電池。

　　2019年，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給了美國(guó)籍科學(xué)家約翰·B·古迪納夫(John B. Goodenough)、英國(guó)籍科學(xué)家斯坦利·惠廷厄姆(M. Stanley Whittingham)和日本籍科學(xué)家吉野·彰(Akira Yoshino)，以表彰他們對(duì)鋰離子電池方面的研究貢獻(xiàn)[4]。

　　諾貝爾獎(jiǎng)獲得者：從左到右依次為美國(guó)籍科學(xué)家約翰·B·古迪納夫(John B. Goodenough)、英國(guó)籍科學(xué)家斯坦利·惠廷厄姆(M. Stanley Whittingham)和日本籍科學(xué)家吉野彰(Akira Yoshino)[4]

　　以碳材料為負(fù)極、鈷酸鋰為正極的鋰離子電池的出現(xiàn)推動(dòng)了鋰離子電池的發(fā)展。隨著科研人員對(duì)鋰離子電池的研究逐漸深入，鋰離子電池的正極材料發(fā)展出了三種體系：鈷酸鋰(LCO)，磷酸鐵鋰(LFP)以及三元鎳鈷錳(NMC/NCM)體系。其中，鈷酸鋰體系擁有相對(duì)更高的電池容量，在我們平常使用的手機(jī)、電腦等3C電子產(chǎn)品領(lǐng)域有著舉足輕重的地位。磷酸鐵鋰體系和三元鋰體系擁有更高的穩(wěn)定性，因此在新能源汽車中擁有較為廣泛的應(yīng)用。[14]

　　鋰離子電池的出現(xiàn)徹底改變了我們的生活方式。與鎳鎘電池和鎳氫電池相比，鋰離子電池的能量密度更高，相同電池容量的鋰離子電池更為便攜，能夠支撐集成豐富功能的智能手機(jī)的高功耗。同時(shí)，大部分的鋰離子電池沒有記憶效應(yīng)，不需要完全放電后再充電，因此鋰離子電池能夠?qū)崿F(xiàn)隨需隨充。與鋰電池相比，鋰離子電池的充電速率顯著提升。并且鋰離子電池的充電速率快，極大地方便了我們的生活。因此，在手機(jī)、移動(dòng)電腦、新能源汽車等應(yīng)用場(chǎng)景中，鋰離子電池憑借其優(yōu)異的性能逐步代替了部分場(chǎng)景中的鎳鎘電池和鎳氫電池。

　　04

　　為什么手機(jī)電池壽命越用越短?

　　鎳鎘電池的傷痛——記憶效應(yīng)

　　對(duì)于鎳鉻電池而言，燒結(jié)制備的鎳鉻電池的負(fù)極鎘的晶粒較粗，當(dāng)鎳鉻電池長(zhǎng)期不徹底充電、放電，鎘晶粒容易發(fā)生聚集，集合成塊。此時(shí)，電池放電時(shí)形成次級(jí)放電平臺(tái)。電池會(huì)以這一次級(jí)放電平臺(tái)作為電池放電的終點(diǎn)，電池的容量變低，并且在以后的放電進(jìn)程中電池將只記住這一低容量[15]。這也是為什么舊一代采用鎳鉻電池的手機(jī)經(jīng)常被建議需要完全放電后再進(jìn)行充電的原因。但是隨著鎳鉻電池與鎳氫電池加工工藝的不斷提升，記憶效應(yīng)對(duì)電池容量的影響被不斷降低，完全充放電對(duì)電池壽命的危害逐漸顯現(xiàn)出來(lái)。

　　鎳鉻電池具有明顯的記憶效應(yīng)，而鋰離子電池幾乎沒有記憶效應(yīng)。并且由于鋰離子電池的能量密度高于鎳鉻電池，因此在我們的手機(jī)、電腦等一種產(chǎn)品中主要還是采用鋰離子電池。所以，我們?nèi)粘Ｊ褂醚b載鋰離子電池的智能手機(jī)或電腦的時(shí)候，不需要擔(dān)心電池的記憶效應(yīng)。

　　鋰離子電池過(guò)度充放電導(dǎo)致壽命衰減

　　鈷酸鋰擁有較高的理論電容量，但是我們?cè)谑褂眠^(guò)程中鈷酸鋰的實(shí)際容量遠(yuǎn)達(dá)不到理論容量。因?yàn)槲覀冊(cè)趯?duì)鋰離子電池進(jìn)行超過(guò)了這個(gè)容量后的充放電后，鈷酸鋰就會(huì)發(fā)生不可逆充放電過(guò)程，也就是我們常說(shuō)的電池過(guò)充電或過(guò)放電。這個(gè)過(guò)程中伴隨了鈷酸鋰的結(jié)構(gòu)相變，使電池的容量降低。

　　鈷酸鋰六方向單斜相轉(zhuǎn)變的示意圖[16]

　　當(dāng)電池發(fā)生過(guò)充電時(shí)，鋰離子電池負(fù)極鈷酸鋰脫出大量鋰離子，剩下的鋰離子不足以支撐起鈷酸鋰原本的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致Li1-xCoO₂晶體由六方晶系向單斜晶系轉(zhuǎn)變，原本的六方結(jié)構(gòu)缺少離子支撐而崩塌。在這個(gè)過(guò)程中，鈷酸鋰相變并非完全可逆，鈷酸鋰的晶胞參數(shù)發(fā)生變化、應(yīng)力變化、鋰離子空位被壓縮導(dǎo)致鋰離子電池容量衰減。[17][18]

　　高電壓鋰離子電池的不穩(wěn)定性

　　除了鈷酸鋰發(fā)生結(jié)構(gòu)相變導(dǎo)致電池容量的不可逆變化，鋰離子電池輸出電壓的提高也導(dǎo)致了鋰離子電池中易發(fā)生其他副反應(yīng)，鋰離子電池壽命衰減。目前，市場(chǎng)上的智能手機(jī)通常采用的是4.4V左右的充放電電壓[14]。高電壓能夠提高鋰離子電池的容量，加快鋰離子電池的充放電速率。但是隨之而來(lái)的就是鋰離子電池電極表面的副反應(yīng)的增大，電解液在高電壓下的不穩(wěn)定等一系列副作用。

　　高電壓鋰離子電池的壽命衰減的影響機(jī)制[18]

　　鋰離子電池電解液在與正負(fù)極的固液相界面上發(fā)生反應(yīng)，形成一層覆蓋于電極表面的鈍化層。這種鈍化層具有固體電解質(zhì)的特征，Li離子可以經(jīng)過(guò)該鈍化層自由地嵌入和脫出，因此這層鈍化膜被稱為“固體電解質(zhì)界面膜”( solid electrolyte interface)，簡(jiǎn)稱SEI膜[19]。形成SEI膜的過(guò)程會(huì)消耗部分鋰離子，使鋰離子電池容量發(fā)生不可逆損耗。在高電壓的作用下，這類電極表面的副反應(yīng)嚴(yán)重，使電池容量逐漸下降。

　　05

　　使用手機(jī)時(shí)需要注意什么

　　高溫不充電

　　在平時(shí)遇到手機(jī)過(guò)熱或者溫度極低的情況下，不要對(duì)手機(jī)充電。當(dāng)手機(jī)過(guò)熱時(shí)，在高溫條件下給鋰離子電池充電，也會(huì)使鋰離子電池的正負(fù)極結(jié)構(gòu)改變，從而導(dǎo)致電池容量不可逆的衰減。因此，盡量避免在過(guò)冷或過(guò)熱條件下給手機(jī)充電，也能夠有效延長(zhǎng)其使用壽命。

　　及時(shí)更換電池

　　在我們使用手機(jī)、筆記本電腦或是平板電腦等數(shù)碼產(chǎn)品的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)電池后蓋發(fā)生變形、電池出現(xiàn)鼓包等異常情況時(shí)，要及時(shí)停止使用并向生產(chǎn)廠商更換電池，盡可能避免因電池使用不當(dāng)留下的安全隱患。

　　參考文獻(xiàn)

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　　來(lái)源：中科院物理所